其中强生公司以3075.5亿美元位居医药板块第一，其次是辉瑞制药和罗氏控股，分别以市值1904.1亿美元、1839.6亿美元位居二、三名。

糖尿病患者在不知情情况下，服用保健品中非法添加的这些降糖药物，最突出不良后果就是低血糖。广州市第一人民医院精神心理科副主任医师何方红告诉记者，氯美扎酮属于镇静催眠药，临床并不常用，她从业20年未听过有医生提过这个药，因此停药对临床并无影响。

记者查询发现，在多家医药电商平台上，两种药物显示缺货或已下降，不过仍有医药电商平台上两种药物仍在销售。张莹告诉记者，曾遇到患者，一来就发现乳酸酸中毒、肝肾损伤，没接受正规医院规范治疗，服用来历不明的所谓降糖保健品，这样乱吃保健品的患者不止一两个，我严重怀疑那些保健品中暗中添加了苯乙双胍。在网上查询可见，苯乙双胍一瓶（25mg/100片）售价只需要3.80元，属于相当廉价的药。食药监：降糖灵必须彻底退市盐酸苯乙双胍上世纪50年代被广泛用于临床，民间称为降糖灵，和二甲双胍一样在降糖界风头无两。2015年山东省公布的一次保健品抽检结果中，一款标称为上海融发生物科技有限公司生产的保健品糖乐养胰素被检出含有不得检出的盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮和格列本脲，含量分别为112.4毫克/粒、8.2毫克/粒和4.2毫克/粒。

统计显示，全国有19家药企生产氯美扎酮。专家提醒，乳酸酸中毒病人会出现神智模糊、嗜睡、昏迷、恶心呕吐、腹痛等现象。10年48亿，生物医学创新全面启动。

最新版法案中经费不但缩减了30多亿美元，总年限还从原来的5年延长到10年。法案还提议，组建一个全新的、准政府性质的研发政策董事会，总共22个成员中至少一半应该来自学术界和非盈利组织，负责向政府提出政策建议，以对使用公共资金的研究人员和他们的研发工作进行有效管理。美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》（以下简称法案）最终版本，从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新，包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。2014年6月，其前身《21世纪治愈动议》公布，通过调整美国食品和药物管理局（FDA）审批流程、延长专利期以及细化医疗器械医保范围等鼓励创新。

2015年1月，经过包括患者权益组织、非营利团体、科学界、产业界、监管机构、立法机构成员参加的12次圆桌会议和8次国会听证，法案讨论稿公布并公开征询建议。美国公布《21世纪治愈法案》最终版本 2016-12-04 06:00 · angus 美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》(以下简称法案)最终版本,从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新,包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。

白宫倡议的旨在促进创新型神经技术研发的脑研究计划获得其中的16亿美元经费。48亿资金如何分配 与2015年众议院通过的修订版相比，最终版本对资金数额和分配范围进行了巨大调整。法案关注的其他医学问题 除了上述48亿美元资金分配，法案还规定，拨款5亿美元资助FDA改革药物审批程序。同年4月，法案修订版公布，并于2015年7月以344比77的投票比例通过众议院这重要一关。

资金从何而来引发长期争论 法案最初由众议院能源与商业委员会、共和党议员弗莱德•乌顿联合民主党参议员黛安娜•德盖特于2014年4月提出动议。剩余资金将提供给年轻科学家从事高风险高回报研究，以及专注基础医学研究的院内研究项目等。48亿美元的总预算中，保留了奥巴马倡议的精准医疗，这一项目获得14亿美元资助。除此之外，双方在精神卫生领域以及药物审批加快是否会造成标准降低和安全问题等方面，也存在分歧。

美国国家卫生研究院（NIH）研究经费多年来长期在90亿美元左右浮动，为加速发现和研发出全新疗法，修订版法案呼吁成立临时创新基金，5年内为NIH提供87.5亿美元，其下属的27个研究所几乎每年能获得共5亿美元研究创新经费。条例同意共和党议员蒂姆•墨菲的提议，在美国卫生及公众服务部设立负责精神健康的助理秘书和首席医疗官，这些新职位会为药物滥用和精神卫生服务局提供更多医疗知识并承担更多责任，提高服务效率

另一方面，对那些治疗罕见且威胁生命的疾病的药物审批可缩小临床试验规模。2015年1月，经过包括患者权益组织、非营利团体、科学界、产业界、监管机构、立法机构成员参加的12次圆桌会议和8次国会听证，法案讨论稿公布并公开征询建议。

白宫倡议的旨在促进创新型神经技术研发的脑研究计划获得其中的16亿美元经费。副总统拜登提议的抗癌登月计划获得18亿美元资助。最后民主党作出妥协，将奥巴马平价医疗法案中预防和公共卫生基金削减了35亿美元，作为法案创新基金的主要来源，另外10多亿美元将通过售卖战略石油储备中的部分石油进行补充。美国公布《21世纪治愈法案》最终版本 2016-12-04 06:00 · angus 美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》(以下简称法案)最终版本,从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新,包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。法案要求这部分内容包括，改革并加快对某些抗生素药物的审批过程，加快医疗器械的审批通道，为药物研发提供全新的指导性文件。一年多来，在国会两党针对法案的多次辩论中，双方始终无法达成共识，其中争论的最大焦点为，额外的数十亿美元创新基金从何而来。

48亿美元的总预算中，保留了奥巴马倡议的精准医疗，这一项目获得14亿美元资助。法案关注的其他医学问题 除了上述48亿美元资金分配，法案还规定，拨款5亿美元资助FDA改革药物审批程序。

除此之外，双方在精神卫生领域以及药物审批加快是否会造成标准降低和安全问题等方面，也存在分歧。2014年6月，其前身《21世纪治愈动议》公布，通过调整美国食品和药物管理局（FDA）审批流程、延长专利期以及细化医疗器械医保范围等鼓励创新。

48亿资金如何分配 与2015年众议院通过的修订版相比，最终版本对资金数额和分配范围进行了巨大调整。10年48亿，生物医学创新全面启动。

一方面，放宽或免检辅助健康智能软件和运动保健产品，如智能手环或卡路里监测APP等的审批。最新版法案中经费不但缩减了30多亿美元，总年限还从原来的5年延长到10年。剩余资金将提供给年轻科学家从事高风险高回报研究，以及专注基础医学研究的院内研究项目等。法案还囊括了期待已久的精神卫生条例。

条例同意共和党议员蒂姆•墨菲的提议，在美国卫生及公众服务部设立负责精神健康的助理秘书和首席医疗官，这些新职位会为药物滥用和精神卫生服务局提供更多医疗知识并承担更多责任，提高服务效率。法案还提议，组建一个全新的、准政府性质的研发政策董事会，总共22个成员中至少一半应该来自学术界和非盈利组织，负责向政府提出政策建议，以对使用公共资金的研究人员和他们的研发工作进行有效管理。

美国国家卫生研究院（NIH）研究经费多年来长期在90亿美元左右浮动，为加速发现和研发出全新疗法，修订版法案呼吁成立临时创新基金，5年内为NIH提供87.5亿美元，其下属的27个研究所几乎每年能获得共5亿美元研究创新经费。资金从何而来引发长期争论 法案最初由众议院能源与商业委员会、共和党议员弗莱德•乌顿联合民主党参议员黛安娜•德盖特于2014年4月提出动议。

该法案从提出到一次次修改，再到这次最终版推出，历经两年多时间。国会两党终于达成共识，决定在新总统就职和国会更替之前表决通过，让这一推动美国未来10年或更长时间内生物医学创新研发、疾病治疗及大健康领域发展的法案落地生根。

美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》（以下简称法案）最终版本，从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新，包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。同年4月，法案修订版公布，并于2015年7月以344比77的投票比例通过众议院这重要一关不过，英国为三亲婴儿开启绿色通道也引来了争议。线粒体DNA通过母亲传递给后代，线粒体突变会导致一系列潜在的致命性疾病，对高能量需求的器官产生严重的影响，包括心脏、肌肉和大脑等。

不过，审查小组建议在特殊情况下使用该技术......因为线粒体疾病可能会导致死亡或严重的疾病，并且目前没有办法治疗。线粒体替代疗法给携带线粒体基因突变的女性带来了希望。

本文作者之一Dmitry Temiakov博士表示，该研究为一些特殊的线粒体DNA单倍型优先复制提供了合理的解释，在临床中能更好地使捐赠卵子和母体相匹配。Mitalipov博士在此之前已率先研究了纺锤体移植技术。

选择匹配的捐赠卵子，提高临床成功率根据上述结果，研究人员建议临床医生选择与母亲祖源线粒体兼容的捐赠卵子，以避免捐赠线粒体DNA逐渐丧失，从而安全地将线粒体替代疗法应用到临床试验中。英国科学家获批准在临床中使用三亲婴儿技术，英国也成为世界上首个正式引进该技术的国家。